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目的：探讨一次静注８－氯腺苷在大鼠体内药代动力学的规律及特点，为临床实验提供理论依据。方法：给大鼠单次静注４种剂量８－氯腺苷后，应用ＨＰＬＣ测定在体液和组织中原形物８－氯腺苷的含量。结果：８－氯腺苷在大鼠体内迅速转化为代谢产物，其清除半衰期为１ｈ左右，除脂肪，脑，睾丸组织外，８－氯腺苷在体内分布广泛，药物血浆蛋白结合率在１０～４０μｇ／ｍｌ浓度范围为３７％，主要以代谢物形成从尿及胆汁中排泄，结论，