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目的:构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65 kU基因为基础的核酸疫苗.方法:采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Rv株基因中,扩增出HSP65的编码基因,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-) 的相应酶切位点,并将此重组质粒进行序列测定.结果:重组质粒的插入基因经序列测定证实为结核分枝杆菌HSP65.结论 :以HSP65编码基因为基础的真核表达载体构建成功,为进一步研究其在结核病防治中的作用奠定了基础.