【摘 要】
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应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框（ORF）共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%。构建
【基金项目】
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教育部长江学者和创新团队发展计划（IRTO555）
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应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框（ORF）共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%。构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌（E.coli）Rosetta 2（DE3）。SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku。MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖。
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