【摘 要】
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以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯（4）,与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵（TPAP）和N-甲基吗啉N-氧化
【机 构】
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烟台大学化学生物理工学院,烟台大学药学院
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以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯（4）,与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵（TPAP）和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物（6）.再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇（7）和二氢卟吩仲醇（5）;在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物（8）,采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮
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