多花黄精多糖PcUER1基因的克隆与表达分析

来源 :安徽中医药大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kings0578

【摘要】

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目的探究安徽生产的多花黄精多糖3,5-异构酶/4-还原酶基因(PcUER1)的结构基因信息及其在多花黄精中单糖鼠李糖化合物生源路径中的表达调控机制。方法以多花黄精为研究对象,基

【作者】

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程鹤祝明珠徐君刘峻麟俞年军彭代银周安吴振东韩

【机构】

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安徽中医药大学药学院,安徽省中医药科学院中药资源保护与开发研究所,安徽省青阳县九华中药材科技有限公司

【出处】

：

安徽中医药大学学报

【发表日期】

：

2021年2期

【关键词】

：

多花黄精 3 5-异构酶 4-还原酶基因克隆实时荧光定量PCR Polygonatum cyrtonema Hua 3 5-Isomerase

【基金项目】

：

国家重点研发计划项目(2017YFC1701600,2017YFC1701602),2017年中医药公共卫生服务补助专项(财社〔2017〕66号),安徽省重大科技专项项目(202003a07020011)

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目的探究安徽生产的多花黄精多糖3,5-异构酶/4-还原酶基因(PcUER1)的结构基因信息及其在多花黄精中单糖鼠李糖化合物生源路径中的表达调控机制。方法以多花黄精为研究对象,基于其转录组学数据,克隆PcUER1基因并针对该cDNA序列展开生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR方法检测多花黄精不同组织中PcUER1基因的表达水平。结果多花黄精多糖PcUER1基因的cDNA序列长度为900 bp,编码299个氨基酸;序列分析表明多花黄精与百合科虎眼万年青的相似度达到92.03%;实时荧光定量PCR检测结果显示

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