【摘 要】
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目的克隆测定国内具有代表性的禽流感病毒(AIV)的非结构(NS)蛋白基因核苷酸序列,分析其同源性和等位基因类型,为进一步探索禽流感NS蛋白抗体监测方法奠定基础.方法经RT-PCR扩
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目的克隆测定国内具有代表性的禽流感病毒(AIV)的非结构(NS)蛋白基因核苷酸序列,分析其同源性和等位基因类型,为进一步探索禽流感NS蛋白抗体监测方法奠定基础.方法经RT-PCR扩增了国内3株H9N2、2株H5N1、2株H7N2亚型AIV分离株的NS蛋白基因,并把扩增的基因片段克隆到pGEM-T载体中测序,将测序结果与GenBank中的核苷酸序列进行同源性比较,绘制基因进化树.结果经测序获得了各AIV分离株NS基因的完整编码序列.同源性分析表明,3株H9亚型AIV的NS基因之间的同源性为96%～98%;两
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