2015年8月FDA批准新药概况

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  2015年8月,FDA批出1个新分子实体药品和1个新生物制品,分别为治疗女性性欲障碍药物Addyi(氟班色林)和降血脂药物Repatha(evolocumab)。
  1 Addyi(氟班色林)
  Addyi获批准用于治疗在绝经期前女性性欲障碍。氟班色林是一款选择性5-羟色胺(5HT)再吸收抑制剂,属5HT1A激动剂和5HT2A拮抗剂,其作用机制尚不明确。氟班色林可能主要作用于大脑中两种有助于激起性欲的神经递质。其中一种递质是多巴胺,它控制着大脑的奖励和快乐中心,能够帮助人们提高对性行为的兴趣。另一种是去甲肾上腺素,它主要针对大脑中负责控制注意力和对环境作出反应的部分,能帮助人们将注意力集中到性伴侣身上。在试验中,服用氟班色林的女性发生满意性行为的次数从每月约2.8次上升到了4.5次,但试验并未证明氟班色林可增加女性的性功能。Addyi为口服片剂,推荐剂量是100 mg,1次/d,睡前服用,如治疗 8周后无改善则终止治疗。
  2 Repatha(evolocumab)
  Repatha是新一代PCSK9抑制剂类降脂药,获批用于原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)和混合型高脂血症,以及纯合子家族性高胆固醇血症。PCSK9抑制剂是一种人单克隆抗体,靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白,该蛋白可降低肝脏从血液中清除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的能力,而LDL-C被公认为心血管疾病的主要风险因子。PCSK9抑制剂提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,被视为他汀类药物之后降脂领域取得的最大进步。Repatha注射液为皮下注射,禁止静脉注射或肌肉注射,可在腹部、大腿及上臂区域皮肤注射,该药不应注射于娇嫩、擦伤、发红或硬结皮肤区域。
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