目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法：选择我院2010年1月至2012年12月收治入院的支气管哮喘的患者60例，随机分为治疗组和对照组，治疗组予沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗，对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗，比较两组患者的体征评分及肺功能的变化。结果：治疗组临床控制20例（66．7％），显效6例（20．0％），有效2例（6．7％），无效2例（6．7％），有效率93．3％；对照组临床控制10例（33．3％），显效10例（33．3％），有效4例（13．3％），无效6例（20．0％），有效率80．0％。两组临床控制、总有效率比较均有显著性差异（P＜0．05）；治疗组与对照组两组治疗前后FVC、FEV1．0、MMF、PEFR、V50、V25均有明显升高，有显著性差异（P＜0．05）；治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定，有利于缓解患者的哮喘症状，改善肺功能，促进康复。