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作者采用乳糖和淀粉等作为赋形剂,与重组人干扰素(长春生物制品研究所生产,300万IU/m1)按适当比例混合制成口含片剂,每片约含干扰素500IU,经稳定性试验、细菌学检查、急性毒性试验、病毒抑制实验、NK细胞活性实验和小鼠口腔粘膜SlgA实验,验证干扰素在剂型改变、途径和剂量改变之后活性及稳定性是否改变.