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根据鼠脱氧核糖核酸酶Ⅱ（DNaseⅡ）基因设计引物，通过RTPCR扩增出鼠DNaseⅡα基因片段，克隆到pMD-18T载体，然后转化至大肠杆菌JM109。经鉴定及序列测定，克隆基因与鼠DNaseⅡα基因序列完全一致，大小为1008bp。将重组质粒pMD-DNase Ⅱα进行酶切后连接到原核表达载体pET-28a中，重组质粒经PCR和双酶切鉴定及序列分析正确后转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE检测，然后进行初步纯化，Western-blot鉴定。结果表明，本试验