论文部分内容阅读
目的
观察微小RNA(miRNA，miR)-133a在肝细胞癌组织中的表达以及对肝癌细胞生物学行为的影响。
方法收集15例患者肝癌组织和癌旁组织，定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-133a的表达。采用细胞增殖实验、细胞周期测定、划痕实验以及侵袭实验观察miR-133a过表达对肝癌细胞株Huh7的细胞生物学行为的影响。
结果与癌旁组织比较，miR-133a在肝癌组织中的表达水平显著下降，差异有统计学意义(0.40±0.17比1.10±0.32，P＝0.000)；与正常肝细胞株LO2比较，在肝癌细胞株HepG2和Huh7中miR-133a的表达显著下调，差异有统计学意义(1.00比0.20±0.11比0.28±0.09，P＝0.000)；进一步构建miR-133a过表达Huh7细胞株，细胞增殖实验结果表明，细胞培养36、48、72 h，过表达miR-133a的Huh7细胞增殖能力显著低于对照组，差异有统计学意义(0.40±0.03比0.55±0.03；0.44±0.02比0.66±0.02；0.64±0.04比1.14±0.03，P＝0.000)；细胞周期分析，过表达miR-133a的Huh7细胞分裂阻滞在G1期(41.69±1.22比54.23±4.35，P＝0.000)；划痕实验显示，过表达miR-133a的Huh7细胞较对照组细胞的迁移能力显著下调，48 h划痕距离百分比分别为(80±5)%和(50±12)%，差异有统计学意义(P＝0.016)。对照组细胞与过表达miR-133a的Huh7细胞侵袭能力差异无统计学意义(P＝0.404)。
结论miR-133a在肝癌肿瘤组织中低表达，且其表达与肿瘤细胞株增殖和迁移能力的改变有关，提示miR-133a参与调节肝癌细胞的生物学行为。