【摘 要】
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目的:构建表达人内皮抑素的重组真核表达载体,并将其转染人肝癌SMMC-7721细胞,观察其体外抑制血管生成的活性.方法:将含有IL-2分泌肽的人endostatin全长cDNA插入真核表达载体
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目的:构建表达人内皮抑素的重组真核表达载体,并将其转染人肝癌SMMC-7721细胞,观察其体外抑制血管生成的活性.方法:将含有IL-2分泌肽的人endostatin全长cDNA插入真核表达载体pcDNA3.0产生重组质粒pCD-sEndo,利用阳离子脂质体介导将其体外转染人肝癌细胞SMMC7721细胞,G418筛选后得到阳性克隆,并被命名为SMMC/sEndo,采用western-blot检测转染细胞上清中endostatin蛋白的表达,鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成实验检测转染细胞上清中内皮抑素蛋白的
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