【摘 要】
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目的：获得根癌土壤农杆菌Ti质粒VirE2基因原核表达蛋白,为研究其功能打下基础。方法：利用PCR方法,根据发表的根癌土壤农杆菌（Agribacterium tumefaciens）C58Ti质粒基因序列,设计1
【机 构】
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石河子大学师范学院,石河子大学生命科学学院
【基金项目】
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国家转基因专项（“转基因棉花环境安全评价技术” 2008ZX08011-002）资助：
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目的：获得根癌土壤农杆菌Ti质粒VirE2基因原核表达蛋白,为研究其功能打下基础。方法：利用PCR方法,根据发表的根癌土壤农杆菌（Agribacterium tumefaciens）C58Ti质粒基因序列,设计1对引物扩增了C58根癌土壤农杆菌Ti质粒毒性区蛋白VirE2基因,连接T载体经测序,结果与发表的序列同源性达100%。将目的片段从T载体上切下,连接至原核表达载体PET-30a上,转化E.coli DH5α,筛选出阳性克隆,提质粒转化E.coliBL21,用IPTG诱导表达。结果：经SDS-PAG
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