论文部分内容阅读
从携带有全长人类MDRl cDNA的质粒pHaMDRl-1获得MDRl基因片段,将其反向克隆到腺病毒载体AdEasy系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV上,与骨架质粒在大肠杆菌BJ5183内进行同源重组,经293细胞包装生成携带反义MDRl基因片段的重组腺病毒AdEasy-GFP-asMDRl,可以有效地感染人肝癌耐药细胞株,为进一步研究逆转肝癌多药耐药性的机制提供了基础.