目的 在细胞共培养微环境下,观察内皮素(ET)受体拮抗剂阻断内皮素轴对前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2相互作用的影响.方法 利用细胞体外共培养系统,比较前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2在共培养微环境下和单独培养环境下细胞增殖的差异.共培养微环境下,分别以ET_A受体(ET_AR)拮抗剂BQ123和ET_B受体(ET_BR)拮抗剂BQ788阻断相应的ET受体,观察其对前列腺癌细胞和成骨细胞增殖的影响.同时,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组培养液中的ET-I浓度,通过逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)测定PC3细胞、SaOS_2:细胞ET-I及其受体的mRNA表达,比较它们的表达差异.结果 与单独培养比较,共培养微环境下的PC3细胞和SaOS_2细胞的增殖数量均显著升高(P均＜0.05).ET_AR拮抗剂BQ123能阻断共培养微环境对SeOS:细胞的生长促进作用,部分阻断共培养微环境对PC3细胞的生长促进作用,而ETBR拮抗剂BQ788则无显著的干预作用.EUSA结果显示共培养组培养液中ET-1浓度[(14.26±1.06)βg/L/10~5个细胞]显著高于单独培养组[(6.58±0.74)pc/L/105个细胞,P＜0.05].RT-PCR结果显示PC3细胞表达ET-1和ET_AR,SaOS_2细胞只表达ET_AR;与单独培养比较,共培养微环境下PC3细胞ET-l的表达显著升高(P＜0.05),而PC3细胞和SaOS2细胞ET_AR的表达差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ET-1及ET_AR构成的内皮素轴是共培养微环境中前列腺癌细胞PC3和成骨细胞之间相互作用促进增殖的重要链接因子,而ETAR拮抗剂能有效地抑制两者间的相互作用,抑制PC3细胞增殖。
内皮素受体拮抗剂对前列腺癌细胞PC3和成骨细胞相互作用的影响
【摘 要】
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目的 在细胞共培养微环境下,观察内皮素(ET)受体拮抗剂阻断内皮素轴对前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2相互作用的影响.方法 利用细胞体外共培养系统,比较前列腺癌细胞PC3和成骨细胞SaOS_2在共培养微环境下和单独培养环境下细胞增殖的差异.共培养微环境下,分别以ET_A受体(ET_AR)拮抗剂BQ123和ET_B受体(ET_BR)拮抗剂BQ788阻断相应的ET受体,观察其对前列腺癌细胞和成
【机 构】
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200032上海,复旦大学附属中山医院泌尿外科,200032上海,复旦大学附属中山医院泌尿外科,200032上海,复旦大学附属中山医院泌尿外科
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2010年27期
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