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目的：获取恶性疟原虫（海南株）抗原的ｃＤＮＡ克隆并进行初步鉴定。方法：采用ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，以兔免疫血清对恶性疟原虫ｃＤＮＡ表达文库约８０万个重组噬斑进行筛选，并用２０株单克隆抗体和恶性疟患者血清对强阳性克隆进行再筛选。ＰＣＲ初步鉴定１７个强阳性克隆。结果：兔免疫血清确定了１７个强阳性克隆，患者血清检测到１１个阳性克隆（含８个强阳性），１１株单抗与９个ｃＤＮＡ克隆呈阳性反应。１７个强阳性克隆均能