【摘 要】
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目的从新分离的枯草芽孢杆菌中克隆和鉴定蛋白酶基因。方法用PCR方法从新分离的枯草芽孢杆菌DNA扩增出蛋白酶基因,PCR产物克隆入pMD-18T载体,DNA序列分析鉴定重组的插入片段;
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目的从新分离的枯草芽孢杆菌中克隆和鉴定蛋白酶基因。方法用PCR方法从新分离的枯草芽孢杆菌DNA扩增出蛋白酶基因,PCR产物克隆入pMD-18T载体,DNA序列分析鉴定重组的插入片段;DNA序列分析结果与GenBank上的序列进行比较确定新克隆蛋白酶基因的种类。结果从枯草芽孢杆菌DNA中扩增出大约1200bp的PCR产物,重组入pMD-18T载体,DNA序列分析结果显示插入的DNA片段全长1146个核苷酸,在Genbank搜索显示为枯草芽孢杆菌蛋白酶基因全序列,与GenBank报道的所有序列均有差别。结论从
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