【摘 要】
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目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂L—NAME对吗啡依赖小鼠胸腺细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达的影响。方法雌性Balb／C小鼠40只，随机分为吗啡组、吗啡＋纳络酮组、吗啡＋L—NAME组和对照组。吗啡腹腔注射建立吗啡依赖小鼠模型，在干预组分别给予纳络酮和L-NAME，分别于首次用药后24h和终止处理因素后6h，随机各组均取半数颈椎脱臼处死取出胸腺，采用原位杂交方法和图像分析技术测定各标
【机 构】
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广东省人民医院、广东省精神卫生研究所,广州510120,山东省济宁市精神病防治院,武汉精神卫生中心,中南大学湘雅二医院精神卫生研究所
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目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂L—NAME对吗啡依赖小鼠胸腺细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）mRNA表达的影响。方法雌性Balb／C小鼠40只，随机分为吗啡组、吗啡＋纳络酮组、吗啡＋L—NAME组和对照组。吗啡腹腔注射建立吗啡依赖小鼠模型，在干预组分别给予纳络酮和L-NAME，分别于首次用药后24h和终止处理因素后6h，随机各组均取半数颈椎脱臼处死取出胸腺，采用原位杂交方法和图像分析技术测定各标本杂交阳性细胞的光密度值，进行统计分析。结果1．与对照组（OD=0．1932±0．0086）比较，首次用药后24h和终止处理因素后6h时，吗啡组和吗啡＋L-NAME组胸腺切片杂交信号强度均显著升高（OD=0．2245±0．0098，F=37．894，P〈0．01；OD=0．2207±0．0091，F=36．023，P〈0．01），而吗啡＋纳洛酮组胸腺切片杂交信号无显著差异；2．与吗啡组比较，首次用药24h后和终止处理因素后6h时，吗啡＋纳洛酮组杂交信号均显著降低（OD=0．1969±0．0087，F=4．659，P〈0．05；OD=0．2024±0．0085，F=46．816，P〈0．01），吗啡＋L-NAME组杂交信号均无显著差异（OD=0．2443±0．0087，F=3．278，P〉0．05）。结论高剂量吗啡能诱导小鼠胸腺细胞iNOSmRNA表达，而阿片受体拮抗剂纳洛酮能较好地阻断该效应，但NOS抑制剂L-NAME则对小鼠胸腺细胞iNOSmRNA表达无明显影响。
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