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目的 构建慢病毒介导的人PARP-1基因短发夹RNA （shRNA）载体，并建立PARP-1基因稳定干扰的MDA-MB-231乳腺癌细胞株.方法 根据GenBank提供的PARP-1 cDNA序列，构建靶向PARP-1基因慢病毒载体，将慢病毒载体与病毒包装辅助质粒共同转染293T细胞，产生重组慢病毒并进行滴度测定.将重组慢病毒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞株 （PARP-1组），同时设立阴性对照组和空白对照组.采用实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞PARP-1基因mRNA及蛋白的表达