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用本实验室提纯的兔出血症病毒抗体（IgG），采用改良过碘酸钠（NaIO4）交联法，将辣根过氧化物酶（HRP）标记在抗体上，以4×10聚苯乙烯微量酶标板作为载体，用酶联免疫吸附法双抗体夹心法检测了兔肾上皮细胞（RK）培养的RHDV16代、18代细胞毒和羊睾丸细胞（ST）培养的RHDV19代、24代、26代细胞毒，均呈特异性阳性反应，P/N值〉2．1，正常细胞培养物标本为阴性结果，P／N值〈2．1，试验结果与免疫荧光试验相吻合。