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在206例异常血红蛋白首证者1150人中检出553例异常血红蛋白携带者。平均每血缘族中检出3.7例。不同临床类型与一、二级血缘族的男女检出率均接近50%,符合孟德尔常染色体遗传规律。
HbE-β地贫首证者一级血缘族中的检出率达77.8%，符合常染色体双异常基因遗传。HbH首证者父母与兄弟姐妹的检出率为13.5%及46.3%,符合每条常染色体有双α基因遗传规律。
血红蛋白病的遗传研究
【摘 要】
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在206例异常血红蛋白首证者1150人中检出553例异常血红蛋白携带者。平均每血缘族中检出3.7例。不同临床类型与一、二级血缘族的男女检出率均接近50%,符合孟德尔常染色体遗传规律。HbE-β地贫首证者一级血缘族中的检出率达77.8%，符合常染色体双异常基因遗传。HbH首证者父母与兄弟姐妹的检出率为13.5%及46.3%,符合每条常染色体有双α基因遗传规律。
【作 者】
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【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1986年07期
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