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目的合成一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferators-activated receptorsγ,PPARγ)激动剂,并明确其活性。方法根据新型PPARγ调控剂SR1664和噻唑烷酮类化合物的结构特点,同时规避其产生副作用的结合位点,通过酰胺化等反应合成出PPARγ激动剂VSP-17。结果成功合成VSP-17,并通过质谱验证。结论VSP-17是一种新型的PPARγ激动剂。