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目的 : 研究人SCF基因转染NK细胞系的生物学特性.方法: 利用LipofecTAMINE将SCF真核表达载体pcDNA3-hSCF转染NK-92细胞系,RT-PCR鉴定表达SCF的细胞克隆并以SCF依赖细胞株TF-1测活,MTT法检测增殖和杀伤活性.流式细胞术检测细胞表面分子CD3,CD16和CD56.结果: 建立表达hSCF基因的NK-92-hSCF细胞株,在IL-15培养条件下,其增殖能力显著高于NK-92,并且低剂量的IL-15可以维持其较高的杀伤活性流式细胞术检测细胞表面分子CD3、CD16和