【目的】探讨 Pim-1在 CD4+ T 细胞中的表达及其意义。【方法】采用 RT-PCR、Western blot 技术检测小鼠脾脏 na?ve CD4+ T 细胞激活过程中 Pim-1 mRNA 及蛋白的动态表达,采用 PI3K 抑制剂、P38MAPK抑制剂、JAK2抑制剂及 MEK1/2抑制剂干扰 CD4+ T 细胞,观察对 Pim-1蛋白表达的影响。【结果】na?ve CD4+ T 细胞激活过程中 Pim-1的表达呈动态改变,Pim-1 mRNA 及蛋白在 na?ve CD4+ T 激活4 h 达到高峰,24 h 后 Pim-1表达回落至基础水平；PI3K 抑制剂、P38MAPK 抑制剂、JAK2抑制剂及 MEK1/2抑制剂均能下调 CD4+ T 细胞中 Pim-1蛋白水平,其中 P38MAPK、JAK2抑制更加明显。【结论】na?ve CD4+ T 细胞活化过程中 Pim-1蛋白呈动态表达；PI3K、P38MAPK、JAK2及 MEK1/2均参与 CD4+ T 细胞活化过程中 Pim-1的表达调节,提示 Pim-1为该相关信号通路的下游效应分子。