异海松酰基噻吩类磺酰胺的制备及其抗肿瘤活性研究

来源 :林产化学与工业 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chenweili73924

【摘要】

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以异海松酸为原料,酰氯化制得异海松酸酰氯,然后异海松酸酰氯再与对苯二胺连接的噻吩类磺酰胺发生胺解反应,合成得到4个未见报道的异海松酰基噻吩类磺酰胺:异海松酰基-4-溴-2

【作者】

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卢言菊赵振东毕良武陈玉湘王婧古研

【机构】

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中国林业科学研究院林产化学工业研究所,中国林业科学研究院林业新技术研究所

【出处】

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林产化学与工业

【发表日期】

：

2020年5期

【关键词】

：

异海松酸噻吩磺酰胺合成表征生物活性 isopimaric acidthiophenesulfonamidessynthesischaracteriza

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目(31700504),江苏省生物质能源与材料重点实验室基本科研业务费(JSBEM-201808)

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以异海松酸为原料,酰氯化制得异海松酸酰氯,然后异海松酸酰氯再与对苯二胺连接的噻吩类磺酰胺发生胺解反应,合成得到4个未见报道的异海松酰基噻吩类磺酰胺:异海松酰基-4-溴-2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺(5a)、异海松酰基-5-溴噻吩-2-磺酰胺(5b)、异海松酰基-5-氯-4-硝基噻吩-2-磺酰胺(5c)、异海松酰基-噻吩-2-磺酰胺(5d)。对合成的化合物的结构用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS进行确证,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对4种肿瘤细胞的抑制活性。研究结果表明

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