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目的:探讨伏立康唑引起神经系统药品不良反应(ADRs)的特征,为临床合理用药提供参考.方法:对一例伏立康唑引起癫(痫)发作及精神障碍病例的临床表现、高危因素进行分析,并结合相关文献分析其发生机制及防治措施.结果:癫(痫)发作是伏立康唑少见的神经系统ADRs,本例患者伏立康唑血药浓度过高是引发神经系统ADRs的主要原因.结论:临床使用伏立康唑应进行血药浓度监测,实行个体化用药,避免因血药浓度过高引起神经系统ADRs.