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聚乳酸（PLA）作为药物载体材料存在因疏水性强而导致的药物释放速率难控以及在循环系统中停留时间短等问题。研究表明，在PLA中引入乙醇酸（GA）可提高材料降解速率，引入聚乙二醇（PEG）则可延长共聚物在循环系统中的停留时间。研究以丙交酯（LA）和对二氧环已酮（PD0）为主要原料，在辛酸亚锡-乙二醇共引发体系的存在下，通过熔融开环聚合制备出了端羟基聚（丙交酯-co-对二氧环己酮）（HO-P（LA-co-PD0）-OH）。这种同时具有PLA、GA和EG结构单元的大分子二醇可望成为一种降解速率可控、在循环系统中停