【摘 要】
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自行设计2对引物,采用PCR方法从绵羊基因组中扩增获得2条目的片段,将其克隆转化并进行酶切鉴定及测序分析,结果表明所得序列为绵羊甲状腺转录因子-1(TTF-1)基因第1和第2外显
【机 构】
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甘肃农业大学动物科技学院中国农业大学动物科技学院
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金资助项目(3ZS061-A25-074)
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自行设计2对引物,采用PCR方法从绵羊基因组中扩增获得2条目的片段,将其克隆转化并进行酶切鉴定及测序分析,结果表明所得序列为绵羊甲状腺转录因子-1(TTF-1)基因第1和第2外显子片段(GenBank登录号分别为DQ010919和DQ010920)。分析发现,2条序列分别由318和249个核苷酸组成,编码105和82个氨基酸组成的多肽。同源性比对显示,绵羊TTF-1基因的核酸和蛋白质序列在分子进化上相当保守。利用PCR-SSCP方法对TTF-1基因在不同繁殖力绵羊品种间的DNA多态性检测表明,2个克隆片段
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