【摘 要】
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依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因（alr0957）的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31001099/C190101）, 中央高校基金项目（JS12003）, 微生物与生物转化中南民族大学重点实验室项目（XJS09002）
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依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因（alr0957）的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,然后进行双酶切,纯化furC基因,再连接到原核表达载体pET-28a（＋）上,转化表达菌株BL21（DE3）.经PCR、双酶切和测序鉴定,对阳性菌株进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白.结果表明：在25℃条
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