双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用循证评价

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目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌临床应用的有效性、安全性和经济性.方法 计算机检索The Cochrane Library,Embase,PubMed,CBM及中国知网等数据库中临床应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌的相关文献,检索时间为自建库起至2021年4月21日,根据纳入与排除标准提取相关数据并分析.结果 共纳入126项研究,临床多用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿腹泻、新生儿高胆红素血症等儿科疾病,肝硬化、非酒精性脂肪性肝病等肝胆系统疾病,幽门螺杆菌感染、急性胰腺炎等消化系统疾病,支气管哮喘等呼吸系统疾病,且有效性和安全性均较好,但尚无针对该药品使用的经济性评价.结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌适应证范围较广,且有效性和安全性均较好,但经济性尚需进一步研究.
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压敏胶是透皮贴剂的关键辅料,并对最终产品的疗效、安全性及质量属性起重要作用,通常分为丙烯酸类压敏胶、聚异丁烯压敏胶、硅酮压敏胶及热熔压敏胶。本文探讨了压敏胶对透皮贴剂关键质量属性(如体外透皮、体外释放、黏附力、析晶及稳定性)的影响。同时梳理了国内外监管机构对于压敏胶质量控制的考虑,特别是对于流变性能与安全性指标的相关要求。
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为控制沃替西汀的质量,本研究基于其合成工艺,制备了在药物中发现的5个有关物质,分别为1-[2-[(5-氯-2,4-二甲基苯基)硫基]苯基]哌嗪氢溴酸盐(A-HBr)、1-苯基-4-[2-[(2,4-二甲基苯基)硫基]苯基]哌嗪(B)、1,2-双[(2,4-二甲苯基)硫基]苯(C)、[1,1-二萘]-2,2-二基双(二苯基氧化膦)(D)、2-二苯基膦基-2-二苯基氧膦基-1,1-联萘(E)。其中,有关物质B和有关物质E是本文首次报道。上述有关物质的结构均经1H NMR、
一次性使用系统(single use system,SUS)具有简便、灵活、成本低等优势,广泛用于抗体药物的工艺开发和商业化生产中。但是,在抗体药物的生产过程中,SUS或组件会产生可提取物和浸出物(extractables and leachables,E&L),影响产品质量,给患者的健康带来风险。因此,在药物上市申报前,需对SUS进行E&L研究,以证明其控制策略和安全性。近年来,随着抗体制药行业的不断发展与完善,国内外法规对E&L研究的要求也越来越高。本文总结了E&L相关
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目的探讨中药自拟方双黄液熏洗坐浴联合一次性根治术治疗低位肛周脓肿的疗效,以及对术后创面愈合的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市中医医院肛肠科2020年7月至10月收治的低位肛周脓肿患者70例,按就诊顺序随机分为对照组和观察组,各35例。两组患者均行一次性根治术,并于术后给予常规抗炎及对症治疗,对照组在此基础上予高锰酸钾溶液熏洗坐浴,观察组予自拟方双黄液熏洗坐浴。结果观察组和对照组总有效率均为100.00%(P>0.05);与对照组比较,观察组术后3,7 d的视觉模拟评分量表(VAS)评分均显著降低,创
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