【摘 要】
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报告1例神经纤维瘤病I型并发房间隔缺损。患者男,17岁。发现房间隔缺损、皮肤出现咖啡斑17年,躯干多发结节、包块5年。患者智力较差,发育欠佳,脊柱侧弯。躯干、四肢可见10余
【机 构】
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四川大学华西医院皮肤性病科,四川大学华西医院皮肤性病科 四川成都610041,四川成都610041
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报告1例神经纤维瘤病I型并发房间隔缺损。患者男,17岁。发现房间隔缺损、皮肤出现咖啡斑17年,躯干多发结节、包块5年。患者智力较差,发育欠佳,脊柱侧弯。躯干、四肢可见10余处咖啡斑,呈棕色,深浅不一,躯干密布数百个黄豆大结节,呈暗褐色。心脏彩超检查示:房间隔缺损(混合型)。
Report a case of neurofibromatosis type I complicated by atrial septal defect. Patient male, 17 years old. Found atrial septal defect, the skin appears coffee stains 17 years, trunk multiple nodules, mass 5 years. Patients with poor intelligence, poor development, scoliosis. Torso, limbs visible more than 10 coffee spots, brown, different shades, trunk hundreds of large tubercle nodules, dark brown. Echocardiography showed: atrial septal defect (mixed type).
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