【摘 要】
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本试验利用杆状病毒载体成功地表达狂犬病病毒糖(G)蛋白.从转染重组了日本动物用狂犬病病毒疫苗株RCHL株G蛋白基因的转移载体和野生型杆状病毒DNA的Sf9细胞中,分离出2个重组
【机 构】
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广西大学动物科技学院,日本岐阜大学农学部兽医公共卫生学研究室
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本试验利用杆状病毒载体成功地表达狂犬病病毒糖(G)蛋白.从转染重组了日本动物用狂犬病病毒疫苗株RCHL株G蛋白基因的转移载体和野生型杆状病毒DNA的Sf9细胞中,分离出2个重组杆状病毒克隆.应用印渍法和荧光抗体法(IFA)从重组杆状病毒感染的Sf9细胞检出了狂犬病毒G蛋白.Sf9细胞表达的G蛋白与狂犬病毒RCHL株感染NA细胞的G蛋白的分子量一致.35个抗RCHL株G蛋白的单克隆抗体均与重组杆状病毒感染的Sf9细胞反应,表明表达的G蛋白的抗原性没有发生变异.表达的G蛋白主要分布在Sf9细胞的膜表面,形成类似环状的荧光,这种荧光与RCHL株感染的NA细胞的荧光相同.
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