【摘 要】
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目的研究L1210及其克隆细胞mRNA表达的差异,从基因水平探讨质控瘤株的方法.方法用SDS-PAGE电泳观察瘤细胞株的蛋白质电泳图谱;6株生物素标记的探针与瘤细胞进行玻片原位杂交
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目的研究L1210及其克隆细胞mRNA表达的差异,从基因水平探讨质控瘤株的方法.方法用SDS-PAGE电泳观察瘤细胞株的蛋白质电泳图谱;6株生物素标记的探针与瘤细胞进行玻片原位杂交测定瘤细胞mRNA的表达.结果北京肿瘤所L1210蛋白质条带数为32条带,克隆细胞L3F9和L3E11均为31条带;细胞原位杂交证明,北京肿瘤所L1210与6株探针均杂交阳性,但杂交阳性染色强度不同;克隆细胞L3E11与p16、c-jun及p53探针杂交阳性;克隆细胞L3F9与p16,c-fos,c-myc及c-jun探针杂交阳
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