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目的：用DNA测序的方法确定新的HLA等位基因，调查分析该基因的遗传情况。方法：用SSO流式荧光微技术HLA分型技术进行HLA—A、B、DRB1中低分辨查测对疑为新基因的样本用DNA测序方法确定新的基因，并对该新基因携带者家系调查。结果：用流式荧光微珠法HLA分型检测出现无法解释的结果，怀疑为新的基因序列，经对怀疑为新基因第二外显子进行测序分析，确定为新的基因序列，与之相近序列等位基因DRB1＊150101相比，在2外显子164A〉T，家系分析该新基因来自受检者母亲一方。结论：该新基因已由WHO HLA因