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目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因多态性与缺血性脑卒中的关系.方法 应用PCR技术,分析205例缺血性脑卒中患者(脑卒中组)及114例健康体检者(对照组)的基因型.并测定血浆血小板活化因子(PAF)、α颗粒膜糖蛋白140(GMP-140)、β-血小板球蛋白(β-TG)和血小板第4因子(PF4)水平.结果 脑卒中组PAF-AH.基因突变率和血浆PAF、GMP-140、β-TG和PF4水平[分别为42.44%、(91.08±39.10)ng/L、(36.46±13.10)μg/L、(41.75±11.18)μg/L、(29.05±9.16)μg/L]均显著高于对照组[分别为21.05%、(64.30±18.81)ng/L、(18.27±7.68)μg/L、(30.94±8.47)μg/L、(18.75±6.06)μg/L](P<0.01)脑卒中组基因突变者血浆PAF、GMP-140水平显著高于无基因突变者(P<0.01)结论 缺血性脑卒中患者急性期血小板活化增强,且与PAF-AH基因多态性相关.PAF-AH基因突变可能是缺血性脑卒中的一种遗传危险标志。