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通过基因治疗的方法补充胰岛素已用于实验性治疗胰岛素依赖型糖尿病(IDDM).本研究构建了含有重组人前胰岛素原基因的裸质粒DNA载体(pCMV-IN),将其肌肉注射入链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病C57小鼠体内,并辅以电穿孔方法,以获得在体胰岛素转基因治疗.该质粒载体表达的胰岛素mRNA,可通过RT-PCR方法在转基因局部的骨骼肌组织中检测到.在接受pCMV-IN注射的糖尿病小鼠中,血浆胰岛素水平显著升高,达到了未注射STZ的正常对照小鼠的水平,且胰岛素的表达可持续至少35 d.pCMV-IN质粒注射转基