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中图分类号：S855 文献标识码：A 文章编号：1001-0769（2014）11-0062-02
猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性败血性传染病，广泛分布于五大洲的各个国家，是猪传染病中重要而古老的病种之一，我国也是猪丹毒流行较广泛的国家[1]。猪丹毒是一种自然疫源性疾病，病猪和带菌猪的分泌物、排泄物和死猪的皮、肉、血、毛、内脏及污染的饲料、饮水、土壤等是主要传染源。多经消化道传给健康猪，也可由皮肤创伤传人。潜伏期3 d～5 d，死亡率可达80 %～90 %。主要侵害架子猪，给养猪业造成巨大经济损失，也给人们的食品卫生带来了威胁[2]。控制猪丹毒疫病的发生和流行主要是通过接种疫苗，目前使用的猪丹毒疫苗主要是灭活疫苗和弱毒疫苗，这对预防猪丹毒的发生起到了一定的作用。但灭活疫苗和弱毒疫苗仍然存在很大的局限性，至今世界各国尚未彻底消灭本病，仍有暴发的报道。
猪丹毒在上世纪八九十年代是常见猪病之一，当时猪病较单一，用常规的青霉素就能得到控制，而后疫苗诞生，随着疫苗的大量使用和猪场保健观念的增强，在大型猪场该病曾一度销声敛迹。但从去年开始，笔者在临床上发现该病又开始在我县呈现流行趋势，因此，应重新提高对该病的认识和重视。
1 病原学
猪丹毒的病原为猪丹毒杆菌，在急性病例的组织触片或培养物中，菌体细长呈直或稍弯的杆状，以单个或短链存在；在人工培养基上经过传代后可形成长丝状，老龄培养物中则呈球状或棒状。猪丹毒杆菌无运动性，不产生芽孢，无荚膜，无抗酸性。根据抗原结构已确认有25个（1a、1b、2a、2b、3～22N）型，其中1、2型等同于迭氏（Dedie，1949）分型中的A型和B型（1a、1b为A型，2a、2b 为B型）。一般，A型菌株毒力强，B型毒力弱但免疫原性好。而将不具有特异性抗原的菌株统称为N型。猪丹毒杆菌对外界的抵抗力相当强。本菌虽不能形成芽胞，但菌体有蜡样物质保护，抗腐败、干燥能力强。对盐腌、火熏有较强抵抗力，并能在火腿中存活数月。对0.2 %石炭酸溶液、0.5 %砷化钾溶液、0.001 %结晶子溶液、0.1 %叠氮钠溶液有抵抗力[3]。
2 流行特点
病猪和带菌猪是该病的主要传染源。不同年龄猪均有易感性，但以3个月以上的架子猪发病率最高，3个月以下和5年以上的猪很少发病。人类可因创伤感染发病。本病的主要传染源是病猪、其次是临床康复猪及健康带菌猪。病原体随粪、尿、唾液和鼻分泌物等排出体外，污染土壤、饲料、饮水等，经消化道和损伤的皮肤而感染（这是人感染本病的主要途径）。带菌猪在不良条件下抵抗力降低时，细菌也可侵入血液，引起自体内源性传染而发病。
猪丹毒的流行无明显季节性，但夏季发生较多，5～8月是流行的高峰期，冬、春只有散发。猪丹毒经常在一定的方发生，呈地方性流行或散发。此外，某些非传染性疾病的存在，饲喂了有毒的饲料，气温变化过大，饲料突然改变和猪只过度疲劳等，均可诱发本病的发生。
3 临床症状
猪丹毒的潜伏期多为3 d～5 d，短者也有1 d～2 d，长者可达8 d以上。根据临床病程的长短，可分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型。根据文献和新闻报道报道，我国流行的猪丹毒以急性败血型和亚急性疹块型居多。
3.1 急性型
又称败血型，多发生在流行初期，体温高，有的病猪甚至高达42 ℃，没有食欲，打寒颤，常常躺卧在地上，结膜发红，出现浆液性分泌物。发病24 h后，在股内侧、耳、肢端等部位出现红斑，渐渐变为红紫色，用手指按压会褪色；刚开始粪便干结，后会出现下痢。大多经过3 d～5 d，因呼吸困难而死，病死率为20 %～50 %，最高可达80 %。发病最急的，未见症状就死亡了。
3.2 亚急性型
又称疹块型，除了有上面急性型的症状外，在发病后1 d～2 d，在背、胸、颈、腹侧和四肢的外侧皮肤上呈现大小不等的疹块，有呈菱形、方形和圆形等，颜色为深红色或者紫红色，疹块扁平，稍凸于皮肤，中间苍白，界限非常明显，很像烙印，故俗称“打火印”。疹块出现后，体温开始下降，病情减轻，数天后疹块干痂，表皮脱落而自愈。严重的疹块表面形成浆液性疱疹，疱疹干后，结成硬痂，长久不掉，剥落后会留下明显的疤痕。亚急性猪丹毒病程长，一般为7 d～15 d，死亡率低，及时治疗，都能治愈。
3.3 慢性型
大多数有急性型转变而来，主要表现为关节炎、慢性心内膜炎和皮肤坏死等。皮肤坏死多单独发生，关节炎和心内膜炎有时会在一头猪身上同时出现。关节炎表现为过节变形、跛行，病程长达数周或者数月。心内膜炎，表现为消瘦、贫血、心跳加快、呼吸困难等，重症在2～4周内死亡。
4 病理变化
4.1 急性型
主要表现为败血症变化，在耳根、颈下合胸前、腹下及四肢内侧等处有鲜红色至深红色特征性的丹毒红斑。全身淋巴结多表现为急性淋巴结炎，外观肿大，潮红或紫红，切面多汁，有出血斑点。脾脏因充血而显著肿大，呈桃红色，包膜紧张，切面隆起，质地柔软；脾小梁和滤泡结构模糊。心冠脂肪充血并有出血点，个别的心房有出血点。心脏扩张，心肌浑浊易碎。肺脏的病变是淤血和水肿，有出血点。胸腔有大量的浆液性渗出液，发生浆液纤维素心包炎和胸膜炎。肝脏因淤血而肿大，暗红色，质软易碎。肾脏严重肿大，呈现红色，俗称大红肾，被膜易剥离；有少量出血点，在暗红色的基面上有灰白色、黄白色、暗红色大小不一的斑点，切面外翻，三界不清，皮质增宽，多数病例肾小球明显可见，肾小管的变性坏死，有条纹状的灰黄色或红色的病灶。消化道黏膜呈急性浆液性者出血性炎症，在胃底部的十二指肠最严重[4]。
4.2 亚急性型
亚急性型多为良性经过的猪丹毒，具有急性型的一般变化，但程度轻，颈部、背部、向后躯直至尾根部皮肤上出现红斑和疹块。疹块呈现方形、菱形或者不规则形，略隆起于周围的正常组织，颜色可以是一致的红色或者紫红色，也可能是边缘红色而中心苍白色[5]。 4.3 慢性型
慢性型是急性型和亚急性型猪丹毒的转归之一。常出现心内膜炎、关节炎和皮肤坏死等病理变化。心内膜炎主要发生在二尖瓣，很少发生在主动脉瓣、三尖瓣和肺动瓣等部位，在心瓣膜向血流面有大量灰白色血栓增生物，牢固地附着于瓣膜上，使瓣膜变形，继而引起心肌肥大、心脏扩张等代偿性变化，患猪通常死于心力衰竭。部分软化的血栓脱落形成栓子，进入血循，容易阻塞脾、肾和心肌内的小动脉管而形成梗死。关节炎经常与心内膜炎同时出现，主要侵害四肢关节，以腕关节和跗关节为多见[6]。
5 诊断鉴别
5.1 诊断
可根据流行病学、临床症状及尸体检查进行综合诊断，必要时进行实验室检查。随着科技的发展，运用PCR技术进行诊断，可以简单、快捷的做出确诊。
实验室检查常用：采血直接涂片镜检、分离培养、动物试验、全血平板凝集试验等。涂片镜检：取病死猪的肾、肝、脾、肺、心血等涂片，革兰氏染色镜检，发现有单在的、成对的、成丝状排列的细长革兰氏阳性小杆菌，无芽孢和荚膜；分离与培养：将病料接种于普通培养基上能够生长，血液琼脂平板上长出纤细、针尖大露珠样、透明、表面光滑、边缘整齐小菌落，直径小于1 mm，即S型菌落（采取的是急性病例的病料），鲜血琼脂培养基上呈α溶血。麦康凯琼脂上不生长，过氧化氢酶阴性，可发酵葡萄糖、果糖、乳糖，产酸不产气，不发酵甘油和蔗糖，M.R.及V-P试验阴性；动物接种：小白鼠皮下注射，白鸽肌肉注射，同时接种豚鼠。2 d～5 d小白鼠、鸽子死亡，但豚鼠不死[7]。
5.2 鉴别
猪丹毒病应注意与猪瘟、猪肺疫、败血型猪链球菌病、猪流感、猪弓形虫病、猪桑葚心病作区别诊断。
6 防治措施
6.1 定时清洁消毒
未发病的猪场或地区，平时应坚持做好防疫工作，定期消毒，杀灭病原体。对圈舍四周、地面、垫草和用具进行消毒。每批仔猪出栏后，应对仔猪猪舍的门、窗、墙壁、地面等先用水冲洗干净后，再用消毒液消毒并空栏。新猪场要严禁从发生过该病流行的老猪场引种，以切断传染源。
6.2 自繁自养与严格引种
坚持自繁自养原则，建立自己的种猪群，如必须引进和调配种猪时，要提前做好预防接种疫苗工作，待产生免疫力后再引进。引进的猪进场后，还应隔离观察30 d以上，待无疫情发生后，方可混群。
6.3 免疫接种
每年春秋两季均进行2次预防注射猪丹毒疫苗，仔猪断奶后应及时按窝注射，严防漏注，从而保证猪群体获得免疫力，这是当前防止猪丹毒最有效措施。目前主要的免疫菌苗：①猪丹毒弱毒菌苗。大小猪均一律皮下注1 mL，免疫期6个月。②猪丹毒氢氧化铝甲醛菌苗。10 kg体重以上断奶猪一律皮下或肌肉注射5 mL，21 d后产生免疫力，免疫期6个月。疫苗免疫时还应注意：①仔猪在45～60日龄第1次注苗，常发区3月龄进行第2次注苗。②种猪每间隔6个月注苗1次，通常于春秋两季定期免疫注射。③抗生素与菌苗同时用时，对菌苗的免疫力有一定的影响，在接种前7 d和接种后10 d内，应避免使用抗生素。
6.4 药物治疗
首选药物为青霉素类（阿莫西林）、头孢类（头孢噻呋钠）。对该细菌应一次性给予足够药量，以迅速达到有效血药浓度。发病猪只隔离，注射阿莫西林2 g/50 kg体重 清开灵注射液20 mL/50 kg体重，每天一次，直至体温和食欲恢复正常后48 h，药量和疗程一定要足够，不宜停药过早，以防复发或转为慢性。同群猪用清开灵颗粒1 kg/t、70 %水溶性阿莫西林800 g/t，拌料治疗，连用3 d～5 d。
参考文献：（7篇，略）
猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性败血性传染病，广泛分布于五大洲的各个国家，是猪传染病中重要而古老的病种之一，我国也是猪丹毒流行较广泛的国家[1]。猪丹毒是一种自然疫源性疾病，病猪和带菌猪的分泌物、排泄物和死猪的皮、肉、血、毛、内脏及污染的饲料、饮水、土壤等是主要传染源。多经消化道传给健康猪，也可由皮肤创伤传人。潜伏期3 d～5 d，死亡率可达80 %～90 %。主要侵害架子猪，给养猪业造成巨大经济损失，也给人们的食品卫生带来了威胁[2]。控制猪丹毒疫病的发生和流行主要是通过接种疫苗，目前使用的猪丹毒疫苗主要是灭活疫苗和弱毒疫苗，这对预防猪丹毒的发生起到了一定的作用。但灭活疫苗和弱毒疫苗仍然存在很大的局限性，至今世界各国尚未彻底消灭本病，仍有暴发的报道。
猪丹毒在上世纪八九十年代是常见猪病之一，当时猪病较单一，用常规的青霉素就能得到控制，而后疫苗诞生，随着疫苗的大量使用和猪场保健观念的增强，在大型猪场该病曾一度销声敛迹。但从去年开始，笔者在临床上发现该病又开始在我县呈现流行趋势，因此，应重新提高对该病的认识和重视。
1 病原学
猪丹毒的病原为猪丹毒杆菌，在急性病例的组织触片或培养物中，菌体细长呈直或稍弯的杆状，以单个或短链存在；在人工培养基上经过传代后可形成长丝状，老龄培养物中则呈球状或棒状。猪丹毒杆菌无运动性，不产生芽孢，无荚膜，无抗酸性。根据抗原结构已确认有25个（1a、1b、2a、2b、3～22N）型，其中1、2型等同于迭氏（Dedie，1949）分型中的A型和B型（1a、1b为A型，2a、2b 为B型）。一般，A型菌株毒力强，B型毒力弱但免疫原性好。而将不具有特异性抗原的菌株统称为N型。猪丹毒杆菌对外界的抵抗力相当强。本菌虽不能形成芽胞，但菌体有蜡样物质保护，抗腐败、干燥能力强。对盐腌、火熏有较强抵抗力，并能在火腿中存活数月。对0.2 %石炭酸溶液、0.5 %砷化钾溶液、0.001 %结晶子溶液、0.1 %叠氮钠溶液有抵抗力[3]。
2 流行特点
病猪和带菌猪是该病的主要传染源。不同年龄猪均有易感性，但以3个月以上的架子猪发病率最高，3个月以下和5年以上的猪很少发病。人类可因创伤感染发病。本病的主要传染源是病猪、其次是临床康复猪及健康带菌猪。病原体随粪、尿、唾液和鼻分泌物等排出体外，污染土壤、饲料、饮水等，经消化道和损伤的皮肤而感染（这是人感染本病的主要途径）。带菌猪在不良条件下抵抗力降低时，细菌也可侵入血液，引起自体内源性传染而发病。
猪丹毒的流行无明显季节性，但夏季发生较多，5～8月是流行的高峰期，冬、春只有散发。猪丹毒经常在一定的方发生，呈地方性流行或散发。此外，某些非传染性疾病的存在，饲喂了有毒的饲料，气温变化过大，饲料突然改变和猪只过度疲劳等，均可诱发本病的发生。
3 临床症状
猪丹毒的潜伏期多为3 d～5 d，短者也有1 d～2 d，长者可达8 d以上。根据临床病程的长短，可分为急性败血型、亚急性疹块型和慢性型。根据文献和新闻报道报道，我国流行的猪丹毒以急性败血型和亚急性疹块型居多。
3.1 急性型
又称败血型，多发生在流行初期，体温高，有的病猪甚至高达42 ℃，没有食欲，打寒颤，常常躺卧在地上，结膜发红，出现浆液性分泌物。发病24 h后，在股内侧、耳、肢端等部位出现红斑，渐渐变为红紫色，用手指按压会褪色；刚开始粪便干结，后会出现下痢。大多经过3 d～5 d，因呼吸困难而死，病死率为20 %～50 %，最高可达80 %。发病最急的，未见症状就死亡了。
3.2 亚急性型
又称疹块型，除了有上面急性型的症状外，在发病后1 d～2 d，在背、胸、颈、腹侧和四肢的外侧皮肤上呈现大小不等的疹块，有呈菱形、方形和圆形等，颜色为深红色或者紫红色，疹块扁平，稍凸于皮肤，中间苍白，界限非常明显，很像烙印，故俗称“打火印”。疹块出现后，体温开始下降，病情减轻，数天后疹块干痂，表皮脱落而自愈。严重的疹块表面形成浆液性疱疹，疱疹干后，结成硬痂，长久不掉，剥落后会留下明显的疤痕。亚急性猪丹毒病程长，一般为7 d～15 d，死亡率低，及时治疗，都能治愈。
3.3 慢性型
大多数有急性型转变而来，主要表现为关节炎、慢性心内膜炎和皮肤坏死等。皮肤坏死多单独发生，关节炎和心内膜炎有时会在一头猪身上同时出现。关节炎表现为过节变形、跛行，病程长达数周或者数月。心内膜炎，表现为消瘦、贫血、心跳加快、呼吸困难等，重症在2～4周内死亡。
4 病理变化
4.1 急性型
主要表现为败血症变化，在耳根、颈下合胸前、腹下及四肢内侧等处有鲜红色至深红色特征性的丹毒红斑。全身淋巴结多表现为急性淋巴结炎，外观肿大，潮红或紫红，切面多汁，有出血斑点。脾脏因充血而显著肿大，呈桃红色，包膜紧张，切面隆起，质地柔软；脾小梁和滤泡结构模糊。心冠脂肪充血并有出血点，个别的心房有出血点。心脏扩张，心肌浑浊易碎。肺脏的病变是淤血和水肿，有出血点。胸腔有大量的浆液性渗出液，发生浆液纤维素心包炎和胸膜炎。肝脏因淤血而肿大，暗红色，质软易碎。肾脏严重肿大，呈现红色，俗称大红肾，被膜易剥离；有少量出血点，在暗红色的基面上有灰白色、黄白色、暗红色大小不一的斑点，切面外翻，三界不清，皮质增宽，多数病例肾小球明显可见，肾小管的变性坏死，有条纹状的灰黄色或红色的病灶。消化道黏膜呈急性浆液性者出血性炎症，在胃底部的十二指肠最严重[4]。
4.2 亚急性型
亚急性型多为良性经过的猪丹毒，具有急性型的一般变化，但程度轻，颈部、背部、向后躯直至尾根部皮肤上出现红斑和疹块。疹块呈现方形、菱形或者不规则形，略隆起于周围的正常组织，颜色可以是一致的红色或者紫红色，也可能是边缘红色而中心苍白色[5]。 4.3 慢性型
慢性型是急性型和亚急性型猪丹毒的转归之一。常出现心内膜炎、关节炎和皮肤坏死等病理变化。心内膜炎主要发生在二尖瓣，很少发生在主动脉瓣、三尖瓣和肺动瓣等部位，在心瓣膜向血流面有大量灰白色血栓增生物，牢固地附着于瓣膜上，使瓣膜变形，继而引起心肌肥大、心脏扩张等代偿性变化，患猪通常死于心力衰竭。部分软化的血栓脱落形成栓子，进入血循，容易阻塞脾、肾和心肌内的小动脉管而形成梗死。关节炎经常与心内膜炎同时出现，主要侵害四肢关节，以腕关节和跗关节为多见[6]。
5 诊断鉴别
5.1 诊断
可根据流行病学、临床症状及尸体检查进行综合诊断，必要时进行实验室检查。随着科技的发展，运用PCR技术进行诊断，可以简单、快捷的做出确诊。
实验室检查常用：采血直接涂片镜检、分离培养、动物试验、全血平板凝集试验等。涂片镜检：取病死猪的肾、肝、脾、肺、心血等涂片，革兰氏染色镜检，发现有单在的、成对的、成丝状排列的细长革兰氏阳性小杆菌，无芽孢和荚膜；分离与培养：将病料接种于普通培养基上能够生长，血液琼脂平板上长出纤细、针尖大露珠样、透明、表面光滑、边缘整齐小菌落，直径小于1 mm，即S型菌落（采取的是急性病例的病料），鲜血琼脂培养基上呈α溶血。麦康凯琼脂上不生长，过氧化氢酶阴性，可发酵葡萄糖、果糖、乳糖，产酸不产气，不发酵甘油和蔗糖，M.R.及V-P试验阴性；动物接种：小白鼠皮下注射，白鸽肌肉注射，同时接种豚鼠。2 d～5 d小白鼠、鸽子死亡，但豚鼠不死[7]。
5.2 鉴别
猪丹毒病应注意与猪瘟、猪肺疫、败血型猪链球菌病、猪流感、猪弓形虫病、猪桑葚心病作区别诊断。
6 防治措施
6.1 定时清洁消毒
未发病的猪场或地区，平时应坚持做好防疫工作，定期消毒，杀灭病原体。对圈舍四周、地面、垫草和用具进行消毒。每批仔猪出栏后，应对仔猪猪舍的门、窗、墙壁、地面等先用水冲洗干净后，再用消毒液消毒并空栏。新猪场要严禁从发生过该病流行的老猪场引种，以切断传染源。
6.2 自繁自养与严格引种
坚持自繁自养原则，建立自己的种猪群，如必须引进和调配种猪时，要提前做好预防接种疫苗工作，待产生免疫力后再引进。引进的猪进场后，还应隔离观察30 d以上，待无疫情发生后，方可混群。
6.3 免疫接种
每年春秋两季均进行2次预防注射猪丹毒疫苗，仔猪断奶后应及时按窝注射，严防漏注，从而保证猪群体获得免疫力，这是当前防止猪丹毒最有效措施。目前主要的免疫菌苗：①猪丹毒弱毒菌苗。大小猪均一律皮下注1 mL，免疫期6个月。②猪丹毒氢氧化铝甲醛菌苗。10 kg体重以上断奶猪一律皮下或肌肉注射5 mL，21 d后产生免疫力，免疫期6个月。疫苗免疫时还应注意：①仔猪在45～60日龄第1次注苗，常发区3月龄进行第2次注苗。②种猪每间隔6个月注苗1次，通常于春秋两季定期免疫注射。③抗生素与菌苗同时用时，对菌苗的免疫力有一定的影响，在接种前7 d和接种后10 d内，应避免使用抗生素。
6.4 药物治疗
首选药物为青霉素类（阿莫西林）、头孢类（头孢噻呋钠）。对该细菌应一次性给予足够药量，以迅速达到有效血药浓度。发病猪只隔离，注射阿莫西林2 g/50 kg体重 清开灵注射液20 mL/50 kg体重，每天一次，直至体温和食欲恢复正常后48 h，药量和疗程一定要足够，不宜停药过早，以防复发或转为慢性。同群猪用清开灵颗粒1 kg/t、70 %水溶性阿莫西林800 g/t，拌料治疗，连用3 d～5 d。
参考文献：（7篇，略）