【摘 要】
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目的:观察达英35联合2%米诺地尔溶液治疗女性型脱发的临床疗效和安全性。方法:将110例女性型脱发患者随机分成两组。试验组:55例,采用达英35联合2%米诺地尔溶液治疗;对照组:5
【机 构】
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南京医科大学附属明基医院南京明基医院皮肤科
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目的:观察达英35联合2%米诺地尔溶液治疗女性型脱发的临床疗效和安全性。方法:将110例女性型脱发患者随机分成两组。试验组:55例,采用达英35联合2%米诺地尔溶液治疗;对照组:55例,仅外用2%米诺地尔溶液治疗。两组治疗12周后评价疗效及不良反应。结果:治疗12周后,试验组有效率为70.91%,高于对照组的43.64%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);睾酮及脱氢表雄酮水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:达英35联合2%米诺地尔溶液治疗女性型脱发疗效优于单用2%米诺地尔,且安全性好。
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