【摘 要】
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目的：观察布比卡因复合吗啡用于蛛网膜下腔的安全性.方法：选择ASA Ⅰ～Ⅱ级50例肛周疾病的择期手术患者,随机分为两组,每组25例.实验组注入0.75％布比卡因1.8 ml＋吗啡0.5mg;对照组注
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目的：观察布比卡因复合吗啡用于蛛网膜下腔的安全性.方法：选择ASA Ⅰ～Ⅱ级50例肛周疾病的择期手术患者,随机分为两组,每组25例.实验组注入0.75％布比卡因1.8 ml＋吗啡0.5mg;对照组注入0.75％布比卡因1.8 ml,置入硬膜外导管注入吗啡2.0 mg.术中及术后4,6,8,12和24 h患者的HR、BP、RR、SP O2.采用视觉模拟评分（VAS）.结果：两组患者术中、术后HR、BP、RR、SPO2差异均无统计学意义（P＞0.05）.实验组在术后6,8,12和24 h的VAS评分明显低于对
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