【摘 要】
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目的：构建表达人催乳素受体基因（prolactin receptor,PRLR）反义RNA的真核表达质粒,观察其对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响。方法：应用基因重组技术,将人PRLR的cDNA反向克隆至pcDAN3.
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目的：构建表达人催乳素受体基因（prolactin receptor,PRLR）反义RNA的真核表达质粒,观察其对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响。方法：应用基因重组技术,将人PRLR的cDNA反向克隆至pcDAN3.1（-）载体中,构建PRLR反义RNA真核表达质粒,将其转染入人乳腺癌细胞系MCF-7中,经G418筛选得到稳定细胞克隆,利用荧光定量PCR检测转染后细胞PRLR基因表达量的变化,应用MTT法、平板克隆形成实验及流式细胞术评价转染后细胞的增殖情况。结果：成功构建出能够表达PRLR反义RNA的真
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