糖尿病性白内障是糖尿病的主要眼部并发症之一，包括皮质性、核性、囊膜下性及混合型白内障，其表型可能与晶状体上皮细胞（LECs）的不同病理改变有关，而糖尿病囊膜下性白内障是常见的表型之一。研究糖尿病囊膜下性白内障LECs的生物学行为对相关药物的研发和相关疾病的治疗有重要临床意义。
目的探讨Src-家族酪氨酸蛋白激酶（SFKs）在高糖诱导的人LECs凋亡及上皮－间质转分化（EMT）中的作用。
方法将人LECs系HLE-B3细胞分为正常对照组、高糖组和PP1组，分别在含5.5 mmol/L葡萄糖的DMEM、含35.5 mmol/L葡萄糖的DMEM及含35.5 mmol/L葡萄糖+10 μmol/L SFK特异性抑制剂PP1的DMEM中培养24 h。分别于细胞培养后3、6、12和24 h采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率；用倒置显微镜观察各组细胞的形态学变化；采用免疫荧光染色检测细胞中EMT标志物E-钙黏蛋白（E-cadherin）及α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的相对表达量；并用Western blot法检测p-Src418（活化的c-Src激酶）及凋亡相关蛋白bcl-xl、survivin、caspase-3，EMT相关蛋白E-cadherin、α-SMA的表达变化。
结果高糖组人LECs中p-Src418的表达增高，并在培养6 h时达峰值，正常对照组、高糖组和PP1组人LECs中p-Src418的相对表达量（相对灰度值）分别为0.042±0.011、0.125±0.036和0.035±0.018，正常对照组和PP1组人LECs中p-Src418的表达量明显低于高糖组，差异均有统计学意义（均P<0.01）。细胞培养后6、12和24 h，高糖组人LECs凋亡率稍高于正常对照组，但差异均无统计学意义（均P>0.05），PP1组人LECs凋亡率分别为(6.433±2.084)%、(10.333±2.610)%和(8.033±2.967)%，明显高于高糖组的(3.233±1.320)%、(3.533±1.159)%、(5.733±0.230)%及正常对照组的(3.133±1.170)%、 (2.833±0.751)%、(3.333±1.201)%，差异均有统计学意义（均P<0.05），而高糖组与正常对照组间比较差异均无统计学意义（均P>0.05）。细胞培养后6 h和12 h，PP1组细胞中凋亡抑制蛋白bcl-xl、survivin的相对表达量（相对灰度值）明显低于高糖组和正常对照组，而凋亡促进蛋白caspase-3的相对表达量明显高于高糖组和正常对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。高糖组培养后24 h，LECs呈梭形，发生纤维细胞样改变，PP1组纤维样细胞减少。Western blot法检测和免疫荧光染色均显示，培养后6 h高糖组细胞中EMT标志物E-cadherin蛋白的相对表达量低于PP1组和正常对照组，而α-SMA的相对表达量高于PP1组和正常对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。
结论高糖环境可激活LECs中的c-Src激酶，进而诱导LECs发生EMT，同时LECs的凋亡减少；用PP1抑制c-Src激酶的异常激活有助于维持高糖环境中LECs的上皮特性。