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根据GenBank中美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ORF7基因序列，设计合成一对引物．应用RT—PCR方法扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的ORF7基因（N基因）。将所扩增片段克隆入原核表达载体pET-32a（＋），pET—ORF7重组质粒转化DHSa宿主菌后，经双酶切、PCR鉴定后挑选阳性克隆测序鉴定并对插入的ORF7基因序列进行分析。结果表明，ORF7基因的原核表达载体构建成功。ORF7基因序列与美洲型的ORF7基因核苷酸同源性为92．8％～99．7％，与LV株的相应基因核苷酸同