Ehlers-Danlos综合征

来源 :脊柱外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuanxu52051

【摘要】

：

<正>Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)又称弹力过度性皮肤伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管破裂,为真性结缔组织病,属于遗传性结构蛋白病。EDS为罕见的结缔组织

【作者】

：

薛旭红沈建雄

【机构】

：

中国医学科学院北京协和医院骨科

【出处】

：

脊柱外科杂志

【发表日期】

：

2013年06期

【关键词】

：

腰椎脊柱侧凸 Ehlers-Danlos综合征脊柱融合术内固定器

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<正>Ehlers-Danlos综合征(Ehlers-Danlos Syndrome,EDS)又称弹力过度性皮肤伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管破裂,为真性结缔组织病,属于遗传性结构蛋白病。EDS为罕见的结缔组织遗传疾病,当其累及骨关节系统将会有关节疼痛、肿胀及不稳、脊柱畸形等表现。最早由Tschernogobow于1892年报道,作者所描述的典型症状为皮肤弹性增高,关节过度活动以及骨关节假瘤样突起[1]。目前国际上所公认的疾病名分别来自于丹麦的

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