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采用密度泛函理论方法，计算分析了系列12顶点碳硼烷Ni（Ⅱ）配合物的非线性光学（NLO）性质和电子光谱．结果表明，2个P（CH3）3配体的结构变化对配合物的原子间距离影响较小，Ni（Ⅱ）配合物的极化率随取代基共轭性和空间体积的增加而增大．增强配合物的共轭性及改变P（CH3）3配体结构对二阶NLO系数有明显影响，其中取代基为苯胺的配合物5b的第一超极化率总有效值（届。）最大．分析配合物的电子光谱和相应的分子轨道组成可知，配体内的电荷转移以及配体到金属的电荷转移对二阶NLO系数贡献较大．