【摘 要】
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实验采用cDNA末端快速扩增（RACE）和反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术对九孔鲍（Haliotis diversicolor supertexta）α-淀粉酶基因c DNA进行克隆,并分析该基因的组织表达及其与生长
【基金项目】
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广东省省级科技计划项目（2015A020209196）,广东省海洋渔业科技与产业发展专项科技攻关与研发项目（A201408A04）,深圳市未来产业项目（SWCYL20150331010028）
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实验采用cDNA末端快速扩增（RACE）和反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术对九孔鲍（Haliotis diversicolor supertexta）α-淀粉酶基因c DNA进行克隆,并分析该基因的组织表达及其与生长性状的相关性。结果表明,九孔鲍α-淀粉酶基因c DNA全长为2 260 bp,其中开放阅读框长度为2 088 bp,共编码695个氨基酸。经Singal P分析,α-淀粉酶多肽链中含有信号肽结构,且长度为18个氨基酸（MWAQYGIVSALLVLSASA）,由该多肽链折叠成的三级结构中
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