急性重症胰腺炎38例临床分析

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  【摘要】目的:探索急性重症胰腺炎治疗方法。方法:选择2008年1月到2011年1月期间本院收治的38名急性重症胰腺炎患者,常规治疗后采取奥曲肽静脉注射。结果:38名患者在奥曲肽治疗后,18例患者具有显著疗效,占47.4%,总有效人数34人,占89.5%。结论:奥曲肽临床治疗有效,值得推广。
  【关键词】急性重症胰腺炎 奥曲肽
  
  1 绪论
  胰腺炎(pancreatitis)是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病,可分为急性及慢性二种。急性胰腺炎是胰酶消化胰腺及其周围组织所引起的急性炎症,主要表现为胰腺呈炎性水肿、出血及坏死,临床表现为突然发作的上腹部剧烈疼痛并可出现休克[1]。急性重症胰腺炎起病急、发病快、病情复杂,易引起全身多脏器功能损害,病死率高达20%-30%左右[2]。为了探索急性重症胰腺炎治疗方法,我们收集并分析了2008年1月到2011年1月期间本院收治的38名急性重症胰腺炎患者临床资料,并报道如下。
  2 资料与方法
  2.1 一般性资料选择2008年1月到2011年1月期间本院收治的38名急性重症胰腺炎患者,所有患者均符合1996年第六届胰腺外科学术会议讨论决定的急性胰腺炎的诊断标准,无脏器功能障碍者为Ⅰ级,伴有脏器功能障碍者为Ⅱ级。38名患者中,男22例,女16例,最小年龄为17岁,最大年龄为74岁,平均47.3岁。发病至人院治疗时间:6 h-3 d,平均1.5d。Ⅰ级患者26人,占68.4%;Ⅱ级患者12人,占31.6%。发病诱因为胆道疾病的有18例,占47.4%;暴饮暴食的有13例,占34.2%;饮酒的有5例,占13.2%;不明原因的有2例,占5.3%。所有患者均为突发上腹部疼痛后发展为全腹痛,均恶心、呕吐、畏寒、发热、全腹膜炎、肠麻痹等症状。
  2.2治疗方法所有患者均进行一般治疗,如禁食禁水、持续性胃肠减压、解痉、抑制胰腺分泌、抗感染、纠正水电解质与酸碱平衡以及改善胰腺的微循环等治疗,采取胰酶抑制剂奥曲肽治疗,用奥曲肽(吉林一心制药股份有限公司生产)0.3 mg加人生理盐水500 mL以l5滴/min,24 h持续静脉输注3-10 d,待血、尿淀粉酶恢复正常,再维持1-2 d的治疗。
  2.3 疗效判定标准显效:3 d内腹痛消失,血淀粉酶正常;有效:5 d内腹痛消失,血淀粉酶正常;无效:5 d后腹痛仍存在,血淀粉酶仍高。
  3 结果
  经过B超和CT检查发现,38例患者胰腺均坏死,均有血淀粉酶升高,25例血糖升高。
  38名患者在奥曲肽治疗后,18例患者具有显著疗效,占47.4%,总有效人数34人,占89.5%。
  表1 38例急性重症胰腺炎奥曲肽治疗效果
  4 讨论
  胰腺是人体第二大消化腺体,是消化作用最强的器官,胰液是人体最重要的消化液之一,其含有碳酸氢钠、胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等。在正常情况下,胰液内的胰蛋白酶原无活性,待其流入十二指肠,受到胆汁和肠液中的肠激酶(enterodinase)的激活作用后乃变为有活性的胰蛋白酶[3]。在某些因素影响下,胰蛋白酶被异常激活,然后又激活了其它酶反应,如弹性硬蛋白酶(elastase)及磷脂酶A(phospholipase A)等,对胰腺发生自身消化作用,促进了其坏死溶解,即可引起胰腺炎。急性胰腺炎时胰酶被激活的原因有很多种,如暴饮暴食,酒精的刺激等导致胃酸及十二指肠促胰液素分泌增多,进而促进胰液分泌增多,使胰管内压增高。重者可导致胰腺小导管及腺泡破裂,放出内生性活素,激活胰蛋白酶原等,从而引起胰腺组织的出血坏死[4]。在本次研究中,发病诱因为胆道疾病的有18例,占47.4%;暴饮暴食的有13例,占34.2%;饮酒的有5例,占13.2%;不明原因的有2例,占5.3%。
  奥曲肽是一种人工合成的八肤环装化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,但作用较强且持久,半衰期较天然抑素长30倍。其有多种生理活性,如抑制生长激素、促甲状腺素、胃肠道和胰内分泌激素的病理性分泌过多,对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌也有抑制作用。同时其能降低胃运动和胆囊排空,抑制胆囊排空,抑制缩胆囊素一胰酶泌素的分泌,减少胰腺分泌,对胰腺实质细胞膜有直接保护作用[5]。国内外临床研究普遍认为,该药是目前治疗胰腺炎的有效药物,本研 究结果也证明了这一点。38名患者首先采取常规治疗,即如禁食禁水、持续性胃肠减压、解痉、抑制胰腺分泌、抗感染、纠正水电解质与酸碱平衡以及改善胰腺的微循环等治疗。随后采取奥曲肽治疗,18例患者具有显著疗效,占47.4%,总有效人数34人,占89.5%。综上所述,奥曲肽临床治疗急性重症胰腺炎有效,值得推广。
  参考文献
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