【摘 要】
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目的探讨一种更加优化的体外培养海马神经元及进行形态学观察的方法,为阿尔茨海默病(AD)神经突触的研究奠定基础。方法选择新出生后0~1d的C57BL/6J小鼠,断头取双侧海马,采用
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目的探讨一种更加优化的体外培养海马神经元及进行形态学观察的方法,为阿尔茨海默病(AD)神经突触的研究奠定基础。方法选择新出生后0~1d的C57BL/6J小鼠,断头取双侧海马,采用低浓度胰酶消化加机械分离的方法,使用无血清培养基进行神经元原代培养,培养17d后利用磷酸钙共沉淀法进行绿色荧光蛋白(GFP)的转染,于荧光显微镜下观察海马神经元和树突棘形态特征。结果采用此方法进行的海马神经元原代细胞培养,神经元生长良好,转染GFP后可以看到清晰的轴突/树突和树突棘突等典型的神经细胞结构特征。结论此技术方法所培养的海马神经元生长良好,磷酸钙共沉淀法转染GFP后能够更加清晰地观察到神经元及树突棘的形态特征。
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