目的 比较肿瘤^131Ⅰ-NGR-γ显像及切伦科夫光学显像（CLI）的特征与差异，探讨肿瘤多模态显像的有效方法。方法检测并比较小鼠腹腔注射不同活度（0、740kBq及7-4MBq）^131Ⅰ时，体表185kBq及1．85MBq^131Ⅰ的γ显像与CLI信号；γ显像及CLI检测不同活度（0、231、463、925和1850kBq）^131Ⅰ-NGR与CD13表达阳性的HT1080细胞及表达阴性的HP29细胞的结合情况；对荷瘤裸鼠在尾静脉注射18．5MBq^131Ⅰ-NGR后2、4、8及12h进行动态^y显像与CLI，12h后切除体表肿瘤并移植至腹腔，再次进行1显像与CLI。结果γ显像及CLI均能清晰显示体表185kBq及1．85MBq的^131Ⅰ；但随腹腔注射^131Ⅰ的增加.γ显像显示的体表^131Ⅰ信号逐步减弱。当腹腔注射7．4MBq^131Ⅰ时，体表185kBq^131Ⅰ难以显示，而体表1．85MBq^131Ⅰ则仍可显示，但信号明显减低；CLI对体表^131Ⅰ的检测则几乎不受腹腔^131Ⅰ的影响，腹腔注射7．4MBq^131Ⅰ仍可清晰显示体表^131Ⅰ。1显像及CLI均显示CD13受体表达阳性的HT10180细胞与^131Ⅰ-NGR特异结合，而阴性表达的HP29细胞不与^131Ⅰ-NGR结合，且HT10180细胞与^131Ⅰ-NGR的结合随^131Ⅰ-NGR的增加而增加。荷瘤裸鼠注射18．5MBq^131Ⅰ-NGR后2hCLI可清晰显示肿瘤，12h1显像显示肿瘤；12h切除肿瘤移植至腹腔，γ显像清晰显示肿瘤，但CLI却无显示。结论CLI与1显像对肿瘤的显像存在差异。CLI对体表肿瘤的早期检测较好，而核素显像对深部肿瘤的检测较好，两者联合的多模态显像有助于提高对肿瘤的检测。