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以普通红豆草子叶为外植体诱导出的愈伤组织置于含1%氯化钠的附加0.5mg/LKT和1mg/L 2,4-D的MS培养基中,连续继代筛选12代之后转入不含氯化钠的分化培养基MS+0.5mg/L 6BA+0.5mg/L IBA中,分化出完整再生植株.经田间栽培观察和染色体鉴定,再生株外部形态特征和染色体数目皆发生显著变异,获得红豆草耐盐突变体.