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目的验证注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的稳定性，指导临床用药。方法考察注射用盐酸托泊替康与不同注射液配伍后的溶液外观、pH值、可见异物、不溶性微粒、含量和有关物质的变化。结果各项指标在室温（25℃）下于24h内均未发生明显变化。结论该药品可溶解在灭菌注射用水、9g·L^-1氯化钠注射液或50g·L^-1葡萄糖注射液中使用。